Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) hétfőn engedélyezte az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyag sürgősségi felhasználását, tovább bővítve ezzel a viszonylag olcsó vakcinákhoz való hozzájutást a fejlődő országokban.
A WHO genfi közleménye szerint a jóváhagyott oltóanyagot az AstraZeneca-SKBio dél-koreai, illetve az Indiai Szérum Intézet (SII) gyógyszergyár állítja elő. Most minden készen áll a vakcinák gyors forgalmazásához, de tovább kell bővítenünk a termelést – jelentette ki Tedrosz Adhanom Gebrejeszusz, a szakosított ENSZ-szervezet főigazgatója. A WHO néhány nappal azután adta ki a hivatalos engedélyt, hogy a szakértői tanácsadó bizottsága ideiglenesen ajánlotta a védőoltást. Közölte, hogy két adagban kell beadni, 8-12 hét különbséggel, felnőttek számára, és felhasználható azokban az országokban is, ahol a SARS-CoV-2 nevű vírusnak a Dél-afrikai Köztársaságban azonosított változata is elterjedt.
Forrás: MTI; Fotó: MTI/ANSA/EPA/Tino Romano
egon samu
2021-02-15 at 23:06
Ez a vak-cina is ugyanúgy mint az összes többi is, egy “szükségengedélyt” kapott.
Ez azt is jelenti, hogy mindeki a saját veszélyére oltakozik, senkit nem lehet esetleges és egyre szaporodó nem kivánt mellékhatások okozta károkért felelösségre vonni….
Egy normális kipróbált, letesztelt és biztonságos oltással nem is említhetö egy napon.
https://www.epochtimes.de/wissen/forschung/who-erteilt-astrazeneca-impfstoff-notfall-zulassung-a3449213.html