Az SMA-ban szenvedő magyar betegek számára kulcsfontosságú megállapodást kötött a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő, idén áprilistól egyedi méltányosság alapján elérhetővé válik hazánkban a Zolgensma nevű génterápiás gyógyszer – jelentette be közösségi oldalán Kásler Miklós.
Az egészségügyért is felelős Emmi minisztere emlékeztetett: a rendkívül drága készítmény alkalmazására korábban szinte kizárólag közösségi adakozással nyílt lehetőség Magyarországon. Megjegyezte azt is, hogy az érintett kisgyermekekért formálódott összefogás erejét mutató, felemelő és megható történeteket ismerhettünk meg az utóbbi években ennek kapcsán, azonban a jövőben tb-finanszírozással is elérhető lesz a gyógyszer. Az új megállapodás értelmében a gerinc eredetű izomsorvadásban szenvedő honfitársaink hamarabb és könnyebben juthatnak majd hozzá nélkülözhetetlen kezelésükhöz – tette hozzá bejegyzésében a miniszter.
Forrás: Kásler Miklós Facebook-oldala; Fotó: Facebook
Facebook hozzászólás
Friesz Rudolf
2021-04-30 at 12:01
https://www.facebook.com/Ann%C3%A1cska-SMA-102774721562259
Friesz Rudolf
2021-04-30 at 12:00
https://www.facebook.com/lilikesma1
Friesz Rudolf
2021-04-30 at 11:59
https://www.facebook.com/NoelSMA2
benzoli
2021-04-16 at 13:57
Arra mar ratalaltam, hogy itthon mire koltottek 100 000 $ a 2,1 milliobol, De arra meg nem, hogy a 2 millio hogyan kerult ki a Tengeren tulra. Kozadakozasbol mennyivel kerult tobbe a Genterapia, mint allami penzen ?