A Johnson & Johnson és az AstraZeneca koronavírus elleni vakcináinak mellőzését javasolta a norvégiai oltási kampányban a skandináv ország kormányának szakértői bizottsága a hétfőn közzétett vizsgálati jelentésében a ritkán előforduló vérrögképződéses mellékhatások miatt.
A szakértői testület arra a következtetésre jutott, hogy a két készítményt ugyanakkor tegyék elérhetővé a lakosság számára az oltási kampányon kívül, bár ennek feltételeiről nem sikerült megállapodásra jutni.
Nagy hangsúlyt kell fektetni az országos oltási kampány iránti bizalom fenntartására, hogy elérhető legyen a lakossági immunitás az elkövetkező években lehetséges további vakcinázásokkal
– olvasható a bizottsági jelentésben.
Bent Höie, norvég egészségügyi miniszter közölte, hogy tüzetesen megvizsgálják a jelentést, illetve a Nemzeti Közegészségügyi Intézet (FHI) hasonló tartalmú ajánlását a végleges döntéshez. Hangsúlyozta, hogy a testület a két oltóanyagot összességében hatékony koronavírus elleni készítményként jellemezte. Höie szerint a javaslat, hogy ne használják a készítményeket az oltási kampányban, a többi között a norvég járványügyi helyzettel áll összefüggésben, amely – mint mondta – összehasonlítva más államokkal jelenleg kedvezően alakul.
A norvég kormány egy hónapja bízta meg a szakértői bizottságot, hogy adjon szakvéleményt a két vakcináról. Az FHI április 15-én azt javasolta, hogy az AstraZeneca oltóanyagát mellőzzék az oltási kampányból a rendkívül ritka esetekben előforduló, vérrögképződéses mellékhatások miatt. Norvégia március 11-én felfüggesztette a szer használatát. A kormány a végleges döntéshez azonban kikérte a szakértői testületének véleményét, de nemcsak az AstraZeneca, hanem a Johnson & Johnson oltóanyagára vonatkozóan is, amelyet eddig nem használtak a skandináv országban. Az 5,4 millió lakosú országban eddig másfél millió ember kapta meg valamelyik vakcina első dózisát, közülük félmillióan pedig már a másodikat is. A legtöbb embert a Pfizer/BioNTech oltóanyagával immunizálták. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) illetékes szakbizottsága korábban arra a megállapításra jutott, hogy mind az AstraZeneca, mind pedig a Johnson & Johnson oltóanyagának előnyei felülmúlják az esetleges mellékhatások kockázatait.
Forrás: MTI; Fotó: MTI
Mekkelek
2021-05-10 at 21:40
A pfizerrel beoltott embereknél mennyi trombotikus eseményt regisztráltak? Az astránál mennyit? Naugye.
Az ostoba norvégok bólogatnak, mert az eü miniszterük, azt fújja, mint a mainstream média.
Iskolapéldája annak a jelenségnek, ami sajnos már nálunk is kialakult, vagyis hogy először a ‘függetlenobjektív’ mainstream média agymosó mantrájával azonosulnak a birka tömegek, majd pedig az ahhoz passzoló álláspontot képviselő politikai tömörülésre szavaznak.
Nálunk is rengetegen hivatkoznak a kormányellenes médiára, de ellenzéki pártra szinte sohasem. Hányszor halljuk hétköznapi megmondóemberektől: azt olvastam a telexen/444-en/indexen… de semmi olyat nem hallani, hogy fekete-győr/gyurcsány/jakab szerint…
Etel
2021-05-10 at 19:26
Az Európai Gyógyszerügynokseg jóváhagyta.
Akkor most mi a baj?
Küldjék el a DK- nak oltassa be az övéit, nekik úgyis csak az eus jóváhagyás a lényeg.
Tamás
2021-05-10 at 15:28
Ehhez annyit érdemes hozzáveni, hogy a finnek, dánok, norvégok rühellik a svédeket. A svéd királyság alattvalói voltak valamikor…