A svájci bejegyzésű Adienne Pharma & Biotech SA megállapodást írt alá az orosz Szputnyik V vakcina gyártásáról az orosz cég milánói régióban lévő gyártóüzemében – mondta az alapító és az elnök, Antonio Francesco Di Naro elnök a Bloombergnek adott interjúban. A svájci székhelyű luganói vállalatnak az orosz Közvetlen Befektetési Alappal kötött megállapodása úttörő Európában. Folynak a tárgyalások arról, hogy német és francia cégek is megveszik az orosz licencet.
Oroszország a világon elsőként fejlesztette ki a vakcináját, ám valamiért a termelés felfuttatása lassabban történik, mint a konkurenseknél. Ennek talán az lehet oka, hogy a Szputnyik gyártása bonyolultabb, mint néhány más vakcináé, mivel két különböző adenovíruson alapszik. A hasonló megközelítést alkalmazó fejlesztők, mint például az az AstraZeneca, csak egy vírust használtak.
Az orosz vakcinát az Európai Unió hatóságai már régóta vizsgálják. A lassú és bürokratikus folyamat néhány országot arra késztetett, hogy saját hatáskörben intézkedjenek. Mint ismeretes Magyarország az unióban elsőként engedélyezte Szputnyik V használatát és más országok is hasonló lépést fontolgatnak. Kirill Dmitriev, orosz üzletember, az RDIF vezérigazgatója vasárnap az olasz Rai3 televíziónak elmondta:
Számos olasz régió szeretné, ha náluk gyártanák a Szputnyikot. Németországban folytatunk tárgyalásokat, és több francia céggel tárgyalunk.
Dmitrijev, aki a Szputnyik nemzetközi bevezetéséért felelős és támogatta annak fejlődését, az olasz tévéinterjúban elmondta, hogy az országban júniusban kezdődhet a gyártás. Az időzítés az olasz szabályozók jóváhagyásától függ. Az egyezség akkor jött létre, amikor Mario Draghi olasz miniszterelnök ígéretet tett arra, hogy felgyorsítja Olaszország új oltási kampányát, mivel a megbetegedések száma gyorsan nő. Draghi egyébként a hónap elején blokkolta az Astra oltóanyagának unión kívüli exportját , miután a vállalat élesen csökkentette az EU-ba tervezett szállításokat.
Az Európai Unió politikai okok miatt húzza az időt
Az EU 100 emberre vetítve átlag 9,35 főt oltott be, míg az Egyesült Államokban csaknem 28-at, az Egyesült Királyságban pedig több mint 35 -ot – derül ki a Bloomberg adataiból.
Az Európai Gyógyszerügynökség március 4-én közölte, hogy megkezdte a Szputnyik V folyamatos felülvizsgálatát, hogy tesztelje a biztonsági és minőségi előírásoknak való megfelelést, ami az első jelentős lépés az Európai Unióban történő jóváhagyás megszerzésében. Az orosz oltás szélesebb körű nemzetközi elismertségre tett szert azután, hogy a The Lancet orvosi folyóiratban publikálta cikkben szakértői által áttekintett eredményeket. Ezek szerint az orosz oltóanyag 91,6% -os hatékonyságot mutat.
Az nem világos, hogy a politikai feszültségek milyen szerepet játszanak a Szputnyik vakcina európai terjesztésében. Oroszország és az EU közötti kapcsolat az elmúlt hónapokban tovább romlott, különösen Alekszej Navalnij ellenzéki vezető börtönbüntetése után.
Facebook
Twitter
YouTube
RSS