Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica–Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait – közölte az uniós gyógyszerügynökség szerdán.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami ügynökség pénteken kezdte meg a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett beoltást követően jelentett, nagyon ritka vérrögképződéses estek kivizsgálását, miután az Egyesült Államokban addig négy erre utaló esetet jelentetek. Elmondták: a négy szokatlan, véralvadással járó esetből egy a klinikai vizsgálat szakaszában, három pedig a vakcina beadását követően fordult elő az Egyesült Államokban. Az egyik eset halálos kimenetelű volt. Mint emlékeztettek, az amerikai egészségügyi hatóságok kedden a Johnson & Johnson koronavírus elleni, egydózisú vakcinája alkalmazásának felfüggesztését javasolták, miután hat embernél néhány nappal az oltás után ritka, vérrögképződéses rendellenességek léptek fel. Az Egyesült Államokban ezidáig több mint 6,8 millió adag Johnson & Johnson-vakcinát adtak be – tették hozzá.
Az EMA felgyorsítja a vakcina vizsgálati folyamatát, aminek eredményéről a jövő héten ad tájékoztatást – közölték. Az ügynökség emellett az EU-tagállamok rendelkezésére bocsátja mindazon tudományos elemzéseken alapuló információit, amelyek segíthetik a nemzeti oltási kampányok során meghozni kívánt döntéseket a vakcinák használatáról. Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) hamarosan tájékoztatást ad arról is, hogy szükség-e a vakcina termékinformációjának frissítése – közölték.
Az EMA közleményében kitért arra is, hogy továbbra is figyelemmel kíséri az AstraZeneca gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem Vaxzevria névű oltóanyaga esetében jelentett vérrögképződéses eseteket, illetve felülvizsgálja a folyamatosan érkező oltási és járványügyi adatokat. Emlékeztettek: az ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) április 7-én kiadott véleményében azt javasolta, hogy az oltóanyag esetében a vérrögképződés esetleges veszélyét fel kell tüntetni a vakcina “nagyon ritka mellékhatásaként”. A szakbizottság most azt vizsgálja, hogy frissíteni kell-e a Vaxzevria második adagjára vonatkozó ajánlásokat azok számára, akik már megkapták az első adagot – írták. Az EMA végezetül kiemelte: az AstraZeneca vakcinájának általános előnyei továbbra is meghaladják az esetleges kockázatokat.
Forrás: MTI; Fotó: MTI/Komka Péter
TalEle
2021-04-15 at 20:18
Döbbenetes, hogy az Európai Gyógyszerügynökség hogyan játszik a nagy német és francia gyógyszer gyártók keze alá! A Pfizeren és a Modernán nem keresnek „fogást”, mert az a legmodernebb „massanger” technológiával készült, amelyre kevés gyógyszergyár képes, így itt nincs konkurencia harc. A kínai Sinopharm szintén kiesik a „szórásból”, mert régi, hagyományos technológiájú, meg kínai… Maradnak tehát a „vektorális” vakcinák, amelyek közül a „keleti”, orosz Szputnyik-V szintén kiesik. Amelyek igazán „csípik” a nagy nyugat-európai gyártók szemét, az az AstraZeneca és a Johnson & Johnson „Janssen”-je, amelyek komoly konkurenciát jelentenek majd nekik! Ennek megfelelően álhíreket terjesztenek róluk az interneten, hogy megingassák az emberek bizalmát! A korrupt, brüsszeli bürokraták meg asszisztálnak mindehhez, mert nekik az európai polgárok biztonsága, élete csak másodlagos gyógyszer gyártók profitjával szemben…
láss ne csak nézz
2021-04-15 at 15:24
-amögött is lehet valami hogy átnevezték..(meg bezzeg ezt soros magyarországi halálkommandója nem támadja)
egon samu
2021-04-15 at 13:30
Dánia megtiltotta az Astrazeneca további alkalmazását.
Merkelisztánban is csalk 60 év felettieknek adják, hogy a nyugdíjpénztárakat tehermentesítsék….mert a trombózishalál majdnem természetes folyamat….
Torockó
2021-04-14 at 19:28
Ezt az EMA-t imádják a hazai oltásellenes, balliberális vezérek? A magyar EÜ hatóságot meg gyalázták, nem fogadták el? Ezt tették. Szégyelljék magukat! Antimagyar banda.
khm
2021-04-14 at 18:58
Az Európai Bizottság úgy döntött, hogy nem hosszabbítja meg az AstraZenecával és a Johnson & Johnsonnal (J&J) kötött szerződéseket, amelyek 2021 végén járnak le – írja az olasz lapra, a La Stampára hivatkozva a Reuters.