európai gyógyszerügynökség
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint védelmet nyújtanak a vakcinák az omikron variánssal szemben is
Az előzetes adatok továbbra is azt mutatják, hogy az új típusú koronavírus ellen rendelkezésre álló vakcinák hatékonyak az omikron variáns által okozott súlyos betegségek és a kórházi kezelések megelőzésére is – közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.
Immár az EU is a hazánkban már elérhető, eltérő oltóanyagok használatát támogatja
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) a koronavírus elleni, eltérő technológiával készült oltóanyagok alkalmazását javasolja a koronavírus elleni immunizáló oltás, valamint az emlékeztető oltások esetében is – jelentette be közös közleményben a két uniós ügynökség kedden.
Az Európai Gyógyszerügynökség ajánlást adott ki a molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazására
Az Európai Gyógyszerügynökség ajánlást adott ki a Merck gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazására. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség ajánlásában közölte: a gyógyszer azok esetében alkalmazható, akik gyógykezelésük során nem igényelnek kiegészítő oxigént, esetükben azonban fennáll a betegség súlyosbodásának kockázata.
Az EMA minden 18 év felettinek megfontolásra ajánlja az emlékeztető oltás beadását Modernából
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megfontolásra ajánlja az emlékeztető oltás beadását a Moderna gyógyszercég Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájából minden 18 évesnél idősebb ember esetében. Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfői közleménye szerint a vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy a Spikevax harmadik adagja, amelyet 6–8 hónappal a második adag beadása után adtak, az antitestek szintjének növekedéséhez vezetett azoknál a felnőtteknél, akiknél az antitestek száma korábban csökkent.
Az uniós hatóságok szerint ritkábban, de előfordulhat fertőzés az oltottak körében is
A teljes beoltottság kulcsfontosságú a koronavírus és változatai, köztük a delta variáns elleni védelemhez, az Európai Unió által jóváhagyott valamennyi vakcina magas szintű védelmet nyújt a SARS-CoV-2 által okozott betegségek ellen és a halálesetek megelőzésére. A már beoltottak esetleges megfertőződése nem jelenti azt, hogy a vakcinák nem működnek, hiszen egyetlen oltóanyag sem száz százalékos hatékonyságú – közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) szerdán, közös közleményében.
A politikai hisztériakeltés után ősszel végre engedélyezheti az EU az orosz vakcinát
A Szputnyik V vakcina engedélyezési folyamata az Európai Gyógyszerügynökségnél (EMA) pozitív és professzionális módon zajlik. A Szputnyik V klinikai vizsgálatainak valamennyi adatát benyújtották a GCP- (helyes klinikai gyakorlat-) ellenőrzésre. Az ellenőrzés eredményei alapján pozitív visszajelzést kaptunk az Európai Gyógyszerügynökségtől – állt az RFPI által a Szputnyik V számára létrehozott hivatalos Telegram-csatornán megjelent közleményben. Az állásfoglalás ugyanakkor sajnálatosak minősítette az Európai Bizottság tisztviselőinek a Szputnyik V-vel kapcsolatban információhiányról és a biztonsági kételyekről szóló, átpolitizált nyilatkozatait.
Az EU a fertőzöttek kezelésére kifejlesztett gyógyszer beszerzéséről írt alá szerződést
Az Európai Bizottság keretszerződést írt alá a brit GlaxoSmithKline (GSK) gyógyszeripari céggel kétszázhúszezer sotrovimab nevű, koronavírussal fertőzöttek kezelését célzó, jelenleg uniós vizsgálat alatt álló gyógyszer beszerzéséről – közölte az uniós bizottság szerdán. A GSK a sotrovimab nevű gyógyszert az amerikai Vir Biotechnology vállalattal közösen fejlesztette.
Ennyit ér Brüsszel: Csehország újabb vakcinakölcsönt kért Magyarországtól, mert az EU miatt oltáshiánnyal küzdenek
Andrej Babiš cseh kormányfő azzal a kéréssel fordult Szijjártó Péter magyar külgazdasági és külügyminiszterhez, hogy Magyarország további 200 ezer adag koronavírus elleni vakcinát kölcsönözzön Csehországnak. Csehország, amely csak az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által jóváhagyott vakcinákat használja, továbbra is vakcinahiánnyal küszködik.
Egyre kevesebb antibiotikumot kapnak a haszonállatok
Az Európai Élelmiszer-biztonsági Hatóság, az Európai Gyógyszerügynökség és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ közös vizsgálatából kiderült, hogy évek óta csökken a haszonállatoknál az antibiotikum-felhasználás, és ma már alacsonyabb a mértéke, mint a humán egészségügyben felhasznált mennyiségnek – olvasható a Magyar Nemzet cikkében.Ajánljuk még