Európai Gyógyszerügynökség: nincs bizonyíték az összefüggésre a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek közöttPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 április 13. Nincs bizonyíték arra, hogy összefüggés lenne a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az oltóanyag pénteken megkezdett vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja – közölte a Reuters hírügynökségnek adott nyilatkozatában az uniós gyógyszerügynökség kedden.
Európai Gyógyszerügynökség: még tartanak az AstraZeneca oltóanyagával kapcsolatos vizsgálatokPPestiSrácok.hu Koronavírus 2021 április 6. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) még nem jutott meghatározó következtetésre az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyagának mellékhatásaival kapcsolatban, a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek vizsgálatának részeredményeiről az ügynökség szerdán, vagy csütörtökön ad tájékoztatást – közölte az uniós ügynökség.
EMA-tisztségviselő: összefüggés van az AstraZeneca-vakcina és a vérrögképződéses esetek közöttPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 április 6. Összefüggés van az AstraZeneca brit-svéd gyógyszercég és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina és a vérrögképződéses esetek között – jelentette ki Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vezető tisztségviselője egy kedden megjelent olasz lapinterjúban.
Európai Gyógyszerügynökség: nem azonosítottak kockázati tényezőt az AstraZeneca vakcinája esetébenPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 március 31. A vizsgálatok továbbra sem azonosítottak kockázati tényezőket sem életkorral, sem pedig a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka eseteivel kapcsolatban az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga esetében – közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.
Komoly viták az EU-csúcson a járvány leküzdésérőlPPestiSrácok.hu Világugar 2021 március 29. Az Európai Unió a legfontosabb feladatának tekinti, hogy gyorsítsa a koronavírus elleni vakcinák gyártását Európában és javítsa az oltóanyagok tagországok közötti elosztását. A következő hetekben döntés születhet arról is, hogy milyen feltételek mellett vezessék be a koronavírus elleni oltást bizonyító uniós igazolványt. Ebben állapodtak meg a tagállamok vezetői csütörtöki csúcstalálkozójukon, amit online bonyolítottak le – hangzott el a Kossuth Rádió Európai Idő című műsorában.
Brüsszel új intézkedést vezet be a módosított oltóanyagok engedélyezésének felgyorsításáraPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 március 24. Az Európai Bizottság új, azonnali intézkedést vezet be a koronavírus elleni módosított oltóanyagok engedélyezésének felgyorsítására, ezt követően elegendő lesz kevesebb kiegészítő adatot benyújtani az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az ilyen vakcinák engedélyezéséhez – közölte az uniós végrehajtó testület szerdán.
A jövő héttől Spanyolország is folytatja az AstraZeneca-vakcina alkalmazásátPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 március 18. Carolina Darias egészségügyi miniszter bejelentése szerint Spanyolország jövő szerdától ismét alkalmazza az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyagot. Mint mondta, azért várnak a jövő hét közepéig, mert várhatóan hétfőn döntenek arról, hogy módosítják-e azok körét, akik megkaphatják ezt az oltóanyagot.
Macron és Draghi szerint biztató az EMA állásfoglalása AstraZeneca-ügybenPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 március 16. Emmanuel Macron francia elnök és Mario Draghi olasz kormányfő keddi telefonos megbeszélése során biztatónak nevezte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) állásfoglalását, amely szerint határozottan meg van győződve az AstraZeneca/Oxford Covid-19 elleni védőoltás előnyeiről.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint az AstraZeneca hatékony vakcina a koronavírus ellenPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 március 15. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői közleményében azt hangsúlyozta, hogy AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát. Az unió gyógyszerfelügyeleti testülete közölte, hogy a szervezet gyógyszerbiztonsági bizottsága péntek óta vizsgálja a vakcina alkalmazása után néhány embernél fellépett tromboembóliás tünetekről szóló jelentéseket. Mint ismert, a panaszok miatt több EU tagállamban elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztették az oltóanyag használatát.
Engedélyezte a Johnson & Johnson vakcinájának forgalmazását az Európai BizottságPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 március 11. Az Európai Bizottság csütörtökön feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Janssen Pharmaceutica–Cilag NV gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagára. A Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinája a negyedik, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.
Fideszesek bestiális kivégzéseire buzdítanak a tiszás csoportokban Forró drót augusztus 22. A hazaárulózás a legkisebb probléma Magyar Péter követőinél.
Orseolo Péter hirtelen és váratlanul Magyar (sic!) lett, avagy feltört a 444 lázálma Forró drót augusztus 21. A hitelét vesztett 444 erőlködött egyett a tűzijáték kerettörténetében felbukkanó nemzetáruló Orseolo Péterről, aki náluk hirtelen Magyar lett.
Magyar Péter a rendőrökkel akarta elvezettetni Toroczkait Forró drót augusztus 19. A Tisza Párt országjárásán, Dorogon Magyar Péter szembetalálta magát Toroczkai Lászlóval, a Mi Hazánk Mozgalom elnökével.