európai gyógyszerügynökség
Az AstraZeneca új mellékhatását közölte az Európai Gyógyszerügynökség
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken bejelentette, hogy a brit-svéd AstraZeneca oltóanyaga mellékhatásként kapilláris szivárgási szindrómát okozhat, ezért nem javasolja használatát azok számára, akiknél a jelenség már korábban is fellépett. Az EMA továbbá vizsgálja a szívizom- és a szívhártyagyulladás esetleges összefüggését is az oltóanyaggal kapcsolatban – számolt be a napidoktor.hu.Az amerikai gyógyszerfelügyelet 60 millió adag Johnson and Johnson vakcina visszatartását kéri
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) arra kérte a Johnson and Johnson gyógyszergyárat, hogy ne használja fel a baltimore-i gyárban előállított 60 millió adag koronavírus elleni védőoltást az ott történt incidens miatt – írta pénteken a The New York Times című amerikai napilap nevük elhallgatását kérő, jól értesült illetékesekre hivatkozva.
A Moderna gyártója júniusban adja be kérelmét az Európai Gyógyszerügynökséghez a fiataloknak szánt vakcinájáról
Az amerikai Moderna gyógyszergyártó hamarosan kérni fogja a 12–17 éves korosztálynak kifejlesztett, koronavírus elleni oltás jóváhagyását az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA) – idézte a Journal du dimanche francia vasárnapi lap a cég vezetőjét.
Az EMA nem javasolja a második AstraZeneca-vakcinát azoknak, akiknél fennáll a vérrögképződés kockázata
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken kiadott, egészségügyi szakembereknek szánt közleményében nem javasolta az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga második adagjának beadását azoknak, akinek az első adag beadását követően lecsökkent a vérlemezkeszáma, azaz akiknek esetében fennállhat a vérrögképződés esélye.
Az Európai Gyógyszerügynökség hamarosan engedélyezheti a Szputnyik V vakcinát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hamarosan döntést hoz a jelenleg folyamatos felülvizsgálat (rolling review) alatt álló négy, koronavírus elleni oltóanyag, a német CureVac, az amerikai Novavax, a kínai Sinovac és az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcinák európai uniós ideiglenes használatára vonatkozó ajánlásáról – közölte az EMA oltásstratégiai vezetője szerdán.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a kínai Sinovac oltóanyagának vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a kínai Sinovac Life Sciences biotechnológiai vállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett, inaktivált vírust tartalmazó vakcina folyamatos felülvizsgálatát – közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség kedden.
Hidvéghi Balázs: tarthatatlan az EU hozzáállása a keleti vakcinákhoz
A kínai és az orosz vakcinát milliók kapták már meg az Európai Unión kívül. Európai érdek is tehát, hogy ne bezárkózó hozzáállás jellemezze a zöld igazolványokról szóló végső döntést – mondta a Magyar Nemzetnek adott interjúban Hidvéghi Balázs azzal kapcsolatban, hogy a múlt héten az Európai Parlament kialakította saját álláspontját az európai Covid-igazolványokról. A Fidesz EP-képviselője az AstraZeneca elleni uniós perről, illetve Angela Merkel frissen elhangzott kritikájáról is beszámolt a lapnak. Hidvéghi Balázs arról is beszélt, hogy az Egészségügyi Világszervezet a Sinopharm-vakcináról szóló, napokon belül esedékes döntése változtathat-e a keleti oltóanyagok megítélésén Brüsszelben.
Az EMA megkezdte az Olumiant nevű gyógyszer koronavírus elleni hatékonyságának vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a baricitinib hatóanyagú, Olumiant nevű gyógyszer kiegészítő oxigénre szoruló, koronavírussal fertőzött betegek esetében tervezett kórházi alkalmazására irányuló kérelem értékelését – közölte az uniós gyógyszerügynökség csütörtökön.
Európai Gyógyszerügynökség: folytatódik a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek vizsgálata
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica–Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait – közölte az uniós gyógyszerügynökség szerdán.Ajánljuk még
Klára, mutasd csak, mi van a kosaradban?
Fideszesek bestiális kivégzéseire buzdítanak a tiszás csoportokban
A hazaárulózás a legkisebb probléma Magyar Péter követőinél.
Orseolo Péter hirtelen és váratlanul Magyar (sic!) lett, avagy feltört a 444 lázálma
A hitelét vesztett 444 erőlködött egyett a tűzijáték kerettörténetében felbukkanó nemzetáruló Orseolo Péterről, aki náluk hirtelen Magyar lett.
Magyar Péter a rendőrökkel akarta elvezettetni Toroczkait
A Tisza Párt országjárásán, Dorogon Magyar Péter szembetalálta magát Toroczkai Lászlóval, a Mi Hazánk Mozgalom elnökével.
