ema
EMA: lehet összefüggés a vérrögképződéses esetek és az AstraZeneca vakcinája között
A vizsgálatok szerint lehetséges az összefüggés a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka esetei és az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga között, a vakcina előnyei azonban az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerint továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.Európai Gyógyszerügynökség: nem azonosítottak kockázati tényezőt az AstraZeneca vakcinája esetében
A vizsgálatok továbbra sem azonosítottak kockázati tényezőket sem életkorral, sem pedig a vérrögképződéssel összefüggő rendellenességek korábban jelzett nagyon ritka eseteivel kapcsolatban az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga esetében – közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.Macron és Draghi szerint biztató az EMA állásfoglalása AstraZeneca-ügyben
Emmanuel Macron francia elnök és Mario Draghi olasz kormányfő keddi telefonos megbeszélése során biztatónak nevezte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) állásfoglalását, amely szerint határozottan meg van győződve az AstraZeneca/Oxford Covid-19 elleni védőoltás előnyeiről.Brüsszelben ébredeznek a döntéshozók, gyorsítják a vakcinák beszerzését
Négymillióval több dózist szállít az eredeti tervekhez képest az EU-nak a Pfizer ebben a hónapban a koronavírus elleni vakcinából. A többlet oltóanyagot a járvány gócpontjaiban használják majd fel. Kiszivárgott hírek szerint hamarosan megkapja az uniós engedélyt a Johnson and Johnson vakcinája is.Bocsánatkérést követelnek az Európai Gyógyszerügynökségtől az orosz vakcina fejlesztői
Bocsánatkérést követelnek a Covid-19 elleni orosz Szputnyik V vakcina fejlesztői Christa Wirthumer-Hochétól, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatóbizottságának vezetőjétől, amiért egy nyilatkozatában az orosz ruletthez hasonlította az oltóanyag rendkívüli esetben való alkalmazását.Az EMA jövő héten hoz döntést a Johnson and Johnson oltóanyagának ajánlásáról
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) március 11-én hoz döntést arról, hogy feltételes forgalmazásra ajánlja-e a Johnson and Johnson amerikai gyógyszergyár koronavírus elleni, egykomponensű védőoltását –közölte Twitteren az amszterdami székhelyű uniós szervezet.Európai Gyógyszerügynökség: nem érkezett kérelem a Szputnyik V oltóanyag engedélyezési folyamatának megkezdésére
Mindezidáig nem érkezett hivatalos kérelem a koronavírus elleni Szputnyik V orosz oltóanyag (Gam-Kovid-Vak) fejlesztőitől sem a fokozatos szakvizsgálat (rolling review), sem pedig a forgalomba hozatali engedély folyamatának megkezdéséhez – közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdán.Ajánljuk még