Az EU támogatja a vakcinaexport tilalmát, ezzel gyorsítaná az uniós ellátást
Az Európai Bizottság azért támogatta az olasz kormány döntését az AstraZeneca gyógyszervállalat koronavírus elleni vakcinája exportjának elutasításáról, mert értékelése szerint az oltóanyagokra szükség van az uniós ellátás felgyorsításához – közölte Eric Mamer, az Európai Bizottság vezető szóvivője pénteken. Olaszország csütörtökön tagadta meg az AstraZeneca gyógyszergyártó koronavírus elleni vakcinájának Ausztráliába történő kivitelét; az Európai Bizottság támogatta a döntést.
A brit–svéd gyógyszervállalat az olasz kormánytól kért engedélyt, hogy mintegy kétszázötvenezer adag oltóanyagot exportálhasson Ausztráliába a Róma melletti üzeméből. Eric Mamer a brüsszeli testület pénteki sajtótájékoztatóján megerősítette: az Európai Bizottság arra hivatkozva támogatta az olasz kormány döntését, hogy a gyógyszercég nem teljesítette az uniós szerződésekben rögzített, az Európai Unió országaiba irányuló szállítási kötelezettségeit. Tájékoztatása szerint az export megtagadásával az Európában maradó oltóanyagok a gyógyszergyár tulajdonában maradnak. Annak felhasználását ugyanakkor az Európai Unió nem követi nyomon. Arról a gyógyszercég tud felvilágosítást adni, hogy az oltóanyagok mely országba kerülhetnek, azonban európai felhasználásuk érdekében az Európai Bizottság megbeszélést kezdeményez a vállalattal.
Miriam Garcia Ferrer, az Európai Bizottság illetékes szóvivője a sajtóértekezleten arról tájékoztatott, hogy a koronavírus elleni oltóanyag-kereskedelem nyomon követésére szolgáló, január végén létrehozott uniós exportfelügyeleti mechanizmus keretében az Európai Unió március elsejéig 174 vakcinakiviteli kérelmet hagyott jóvá harminc ország számára.
A kedvezményezett országok között Argentína, Ausztrália, Bahrein, Kanada, Kína, Kolumbia, Costa Rica, a Dominikai Köztársaság, Ecuador, Hongkong, Japán, Kuvait, Makaó, Malajzia, Mexikó, Új-Zéland, Omán, Panama, Peru, a Fülöp-szigetek, Katar, Dél-Korea, Szaúd-Arábia, Szingapúr, Dél-Afrika, az Egyesült Arab Emirátusok, az Egyesült Királyság, az Egyesült Államok és Uruguay szerepel.
Mindez azt bizonyítja, hogy az Európai Unió jelentős számban kiadott vakcina-exportengedélye révén fontos szereplő a járvány elleni globális küzdelemben
– tette hozzá. Az exportengedélyekért az az EU-tagállam felelős, amelyben a kivitelre szánt vakcinákat előállították. A tagállamnak a döntés meghozatala előtt ki kell kérnie az uniós bizottság véleményét. Az Európai Bizottság ezidáig három gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinájának adott ideiglenes uniós forgalomba hozatali engedélyt. A Pfizer amerikai gyógyszergyártó és partnere, a BioNTech német biotechnológiai cég, illetve a Moderna amerikai biotechnológiai vállalatokkal ellentétben az AstraZeneca ezidáig nem szállította le maradéktalanul az unióval kötött szerződés szerinti oltóanyag-mennyiséget az EU tagállamaiba. Információk szerint a gyógyszergyár február végén arról értesítette az Európai Uniót, hogy az idei esztendő második negyedévében kevesebb, mint a felét szállítja le a megállapodásukban foglalt, száznyolcvanmillió koronavírus elleni oltóanyagnak.
Forrás: MTI; Fotó: MTI/ANSA/EPA/Tino Romano
