Fajdalomcsillapítót hívott vissza az NNGYK
Izom és ízületi fájdalom csillapítására alkalmazott Algoflex fájdalomcsillapítót vonnak ki a forgalomból, illetve hívják vissza azt a betegektől.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) megerősítette, hogy az Algoflex izom+ízület fájdalomcsillapító egyik tételét visszahívják. A döntés hátterében egy lehetséges gyártási hiba állhat, amelyet a forgalmazó, az Opella Healthcare Commercial Kft. október 21-én jelentett be a hatóságnak. Az NNGYK közleménye szerint a visszahívás az Algoflex izom+ízület 300 milligramm retard kemény kapszula (30x, OGYI-T-7101/02) GV006 gyártási számú tételét érinti – írta meg az Index.
A hatóság szerint a készítmény „nem minden esetben felel meg az előírt specifikációknak”, ami minőségi hibára utal. Az Algoflex izom+ízület széles körben alkalmazott fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet gyakran használnak akut izom- és ízületi panaszok kezelésére. A lap szerint Müller Cecília országos tisztifőorvos vezetésével az NNGYK átfogó intézkedéseket hozott az üggyel kapcsolatban.
Elrendelték az érintett gyógyszerek visszahívását mind az egészségügyi szolgáltatóktól, mind pedig a betegektől, valamint utasították a gyógyszertárakat, hogy cseréljék ki a problémás tételeket. Az NNGYK határozatban továbbá hangsúlyozták, hogy a visszagyűjtés és csere költségei a forgalomba hozatali engedély jogosultját terhelik, ezzel biztosítva, hogy a pénzügyi terhek ne háruljanak át sem a betegekre, sem az egészségügyi szolgáltatókra.
Forrás: Index; Fotó: MTI Fotó: Oláh Tibor (illusztráció)
