ema
Az uniós hatóságok szerint ritkábban, de előfordulhat fertőzés az oltottak körében is
A teljes beoltottság kulcsfontosságú a koronavírus és változatai, köztük a delta variáns elleni védelemhez, az Európai Unió által jóváhagyott valamennyi vakcina magas szintű védelmet nyújt a SARS-CoV-2 által okozott betegségek ellen és a halálesetek megelőzésére. A már beoltottak esetleges megfertőződése nem jelenti azt, hogy a vakcinák nem működnek, hiszen egyetlen oltóanyag sem száz százalékos hatékonyságú – közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) szerdán, közös közleményében.
Európai Gyógyszerügynökség: az engedélyezett oltóanyagok védelmet nyújtanak a vírus domináns törzseivel szemben
A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az európai uniós használatra eddig engedélyezett valamennyi koronavírus elleni oltóanyag, köztük az AstraZeneca, a Pfizer/BioNTech, a Moderna és a Johnson & Johnson vakcinája védelmet nyújt a vírus összes domináns törzsével szemben – közölte Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vezető tisztségviselője csütörtökön.Az amerikai gyógyszerfelügyelet 60 millió adag Johnson and Johnson vakcina visszatartását kéri
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) arra kérte a Johnson and Johnson gyógyszergyárat, hogy ne használja fel a baltimore-i gyárban előállított 60 millió adag koronavírus elleni védőoltást az ott történt incidens miatt – írta pénteken a The New York Times című amerikai napilap nevük elhallgatását kérő, jól értesült illetékesekre hivatkozva.
A Moderna gyártója júniusban adja be kérelmét az Európai Gyógyszerügynökséghez a fiataloknak szánt vakcinájáról
Az amerikai Moderna gyógyszergyártó hamarosan kérni fogja a 12–17 éves korosztálynak kifejlesztett, koronavírus elleni oltás jóváhagyását az Európai Gyógyszerügynökségtől (EMA) – idézte a Journal du dimanche francia vasárnapi lap a cég vezetőjét.
Az EMA nem javasolja a második AstraZeneca-vakcinát azoknak, akiknél fennáll a vérrögképződés kockázata
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken kiadott, egészségügyi szakembereknek szánt közleményében nem javasolta az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga második adagjának beadását azoknak, akinek az első adag beadását követően lecsökkent a vérlemezkeszáma, azaz akiknek esetében fennállhat a vérrögképződés esélye.
Ausztria is elfogadja a kínai vakcinát
Hétfő este Wolfgang Mückstein osztrák egészségügyi miniszter bejelentette, hogy az ország elismeri a Sinopharm-oltást is, miután az Egészségügyi Világszervezet (WHO) engedélyezte a kínai vakcina vészhelyzeti alkalmazását, így mindenki kaphat zöld kártyát az országban, akit Sinopharmmal oltottak – hívta fel rá a figyelmet az Origo.
Az Európai Gyógyszerügynökség hamarosan engedélyezheti a Szputnyik V vakcinát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hamarosan döntést hoz a jelenleg folyamatos felülvizsgálat (rolling review) alatt álló négy, koronavírus elleni oltóanyag, a német CureVac, az amerikai Novavax, a kínai Sinovac és az orosz fejlesztésű Szputnyik V vakcinák európai uniós ideiglenes használatára vonatkozó ajánlásáról – közölte az EMA oltásstratégiai vezetője szerdán.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a kínai Sinovac oltóanyagának vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a kínai Sinovac Life Sciences biotechnológiai vállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett, inaktivált vírust tartalmazó vakcina folyamatos felülvizsgálatát – közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség kedden.
Az EMA megkezdte az Olumiant nevű gyógyszer koronavírus elleni hatékonyságának vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a baricitinib hatóanyagú, Olumiant nevű gyógyszer kiegészítő oxigénre szoruló, koronavírussal fertőzött betegek esetében tervezett kórházi alkalmazására irányuló kérelem értékelését – közölte az uniós gyógyszerügynökség csütörtökön.Ajánljuk még