Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken bejelentette, hogy a brit-svéd AstraZeneca oltóanyaga mellékhatásként kapilláris szivárgási szindrómát okozhat, ezért nem javasolja használatát azok számára, akiknél a jelenség már korábban is fellépett. Az EMA továbbá vizsgálja a szívizom- és a szívhártyagyulladás esetleges összefüggését is az oltóanyaggal kapcsolatban – számolt be a napidoktor.hu.
Az angliai közegészségügyi szolgálat (Public Health England, PHE) friss vizsgálati eredményei szerint az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár, illetve a Pfizer és a BioNTech közös fejlesztésű vakcinái egyaránt nagyon hatékonyak a koronavírus indiai variánsa által okozott betegség kialakulásának megakadályozásában. Eddig mintegy hetvennyolcmillió adag Vaxzevriát használtak fel az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban. A gyógyszerügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) hat olyan esetet vizsgált ki, ahol a cég Vaxzevria oltóanyaga váltotta ki az igen ritka tünetet. Ennek során a hajszálerekből folyadék szivárgott a testszövetekbe. A szindróma főként a karok és a lábak megduzzadását, alacsony vérnyomást, a vér alacsony albuminszintjét és besűrűsödését eredményezi. Az esetek többsége nőknél fordult elő, az oltást követő négy napon belül. Az érintettek közül háromnak jelent meg előzőlegesen a kórtörténetében a tünet. A PRAC úgy döntött, hogy a kapilláris szivárgás szindrómát a vakcina új mellékhatásaként fel kell venni a termékismertetőbe, és nyomatékosan felhívni az egészségügyi szakemberek és a betegek figyelmét a kockázatra. Az EMA vizsgálja a szívizom- és a szívhártyagyulladás esetleges összefüggését is az AstraZenecával kapcsolatban.
Forrás: napidoktor.hu; Fotó: MTI/Vajda János
Facebook
Twitter
YouTube
RSS