Az EMA megkezdte az Olumiant nevű gyógyszer koronavírus elleni hatékonyságának vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a baricitinib hatóanyagú, Olumiant nevű gyógyszer kiegészítő oxigénre szoruló, koronavírussal fertőzött betegek esetében tervezett kórházi alkalmazására irányuló kérelem értékelését – közölte az uniós gyógyszerügynökség csütörtökön.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség közölte: azt vizsgálja, hogy az Olumiant nevű gyógyszer alkalmazható-e a tíz évesnél idősebb kórházi betegek kezelésére. Tájékoztatásuk szerint az Olumiant az immunrendszer aktivitását csökkentő gyógyszer; használata jelenleg mérsékelt vagy súlyos reumás ízületi gyulladásban, illetve atópiás dermatitiszben (ekcéma) szenvedő felnőtteknél engedélyezett. Az Olumiant hatóanyaga, a baricitinib blokkolja a Janus-kináz nevű enzimek működését, amelyek fontos szerepet játszanak a gyulladáshoz vezető immunfolyamatokban. A kérelmezők úgy gondolják, hogy a hatóanyag hozzájárulhat a súlyos koronavírus-fertőzéssel járó gyulladások és szövetkárosodások csökkentéséhez is – közölték. Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) gyorsított eljárás keretében végez értékelést a gyógyszert forgalmazó vállalat által benyújtott adatokról. Véleményét várhatóan június végéig közzéteszi – tájékoztatott az uniós gyógyszerügynökség.
Forrás: MTI; Kiemelt kép: MTI/EPA/ANP/Remko De Waal
