Az EMA megkezdte a bamlanivimab és az etesemivab nevű gyógyszerek vizsgálatátPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 március 11. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az amerikai Eli Lilly gyógyszergyártó koronavírus elleni, bamlanivimab és etesemivab nevű gyógyszereinek folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) – közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség csütörtökön.
