Már karácsony előtt engedélyezhetik a koronavírus elleni vakcinát az Európai Unióban
Várhatóan december 23-án adja ki az Európai Unió gyógyszer-felügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az új típusú koronavírus ellen az amerikai Pfizer és a német BioNTech által kifejlesztett oltás forgalmazási engedélyét – jelentette kedden egybehangzóan két német lap, a Bild és a Frankfurter Allgemeine Zeitung (FAZ).
A német kormányzati és brüsszeli EU-s forrásokra hivatkozó beszámolók megjelenésével egy időben Berlinben sajtótájékoztatót tartott Jens Spahn német szövetségi egyészségügyi miniszter, aki az értesülést közvetve megerősítve azt mondta: az egész EU számára "nagyon jó hír", hogy december 23-ra befejeződhet az EMA vizsgálata. Korábban december 29-ről beszéltek, mint lehetséges időpontról. Azt is elmondta: ugyanazt az EU-s szabályt alkalmazva, mint az Egyesült Királyság, Németország vagy bármely más, a többieknél gazdagabb nyugat-európai tagállam is megtehette volna, hogy nemzeti hatáskörben jár el az oltóanyag engedélyeztetése, beszerzése és használata ügyében, de a huszonhetek az összetartás, a szolidaritás útját választották. Németországban az EMA-engedély kiadása után legfeljebb három-négy nappal megkezdődik az oltások beadása.
Magyarországon is a Pfizer/BioNTech-vakcinával kezdődhetnek el az oltások először. Orbán Viktor hétfőn arról beszélt a Parlamentben, hogy a koronavírus elleni oltóanyagokból december végén érkezhet az első szállítmány hazánkba. Az operatív törzs szerint a lakosság tömeges oltása azonban csak 2021-től indulhat meg.
Forrás: MTI; Fotó:MTI/EPA/Diego Azubel
