Hamarosan újabb oltóanyag kaphatja meg az engedélyt Európában
A legrövidebb időn belül állást foglal a Moderna amerikai biotechnológiai cég koronavírus elleni védőoltásának engedélyezéséről az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Engedélyezése esetén a BioNTech által kifejlesztett oltóanyag után a Moderna vakcinája lesz az Európai Unióban engedélyezett második Covid-19 elleni védőoltás – közölte hétfői közleményében az ügynökség.
Hamarosan ülésezik az EMA Humángyógyszer Bizottsága (CHMP), hogy tárgyaljon a Moderna védőoltásáról.
– tájékoztatott az európai gyógyszerfelügyelet, amelynek székhelye az Egyesült Királyságnak az EU-ból történt kiválása után költözött Londonból Amszterdamba. Az ügynökség szerdán tartja következő ülését. Engedélyezése esetén a Moderna vakcinája lesz az Európai Unióban engedélyezett második Covid-19 elleni védőoltás. Az EMA december 21-én engedélyezte az amerikai Pfizer gyógyszergyár és német partnere, a BioNTech által kifejlesztett vakcinát, amelyet a múlt hét óta alkalmaznak az uniós tagállamokban.A Moderna hétfőn jelentette be, hogy legalább hatszázmillió adag védőoltást állít elő 2021-ben, százmillió adaggal többet, mint amennyit korábban tervezett. A cég jelenleg dolgozik a beruházásokon és hiteleken, hogy egymilliárd adagra bővítse a kapacitását. A Moderna közölte, hogy egy kétszázmillió adagra vonatkozó szerződés keretében már tizennyolcmillió adag vakcinát szállított az Egyesült Államok kormányának. A kanadai kormánnyal negyvenmillió adag szállításáról kötött szerződést. Az EMA a múlt héten közölte, hogy bár szerdán Nagy-Britanniában engedélyezték az AstraSeneca brit gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem készítményét, nem valószínű, hogy januárban megkapja az engedélyt az Európai Unióban. Míg az Egyesült Államok és Nagy-Britannia sürgősséggel engedélyezte két védőoltás forgalmazását, az EMA-ra nagy nyomás nehezedik az engedélyezési folyamat gyorsítása érdekében, elsősorban Németország részéről.
Forrás: MTI; Fotó: MTI/EPA/Szergej Ilnyickij
