Magyarország után Brüsszel is engedélyezheti az orosz oltóanyagot
Rövid időn belül engedélyezheti az Európai Unió az orosz vakcinát, a Szputnyik V-t, miután a tekintélyes brit orvosi szaklap, a The Lancet kedden publikálta tanulmányát, amelyben megerősítette, hogy a Szputnyik V 91,6 százalékban hatásos a koronavírus-fertőzés ellen. Korábban már portálunk is beszámolt arról, hogy a német kancellár, Angela Merkel is kijelentette: támogatja Oroszország kérését az orosz vakcina engedélyeztetésére az Európai Gyógyszerügynökségnél. Magyarország az elrontott brüsszeli vakcinabeszerzést látva az EU-t megelőzve kötött szerződést az orosz vakcinák beszerzéséről.
Az orosz vakcinát az EU-ban sokan támadták, elsősorban annak alapján, hogy az oltóanyag a tesztelés szokásos harmadik fázisával egy időben – annak publikálása előtt – került a piacra, azonban a brit orvosi lap február 2-én publikált tanulmánya is alátámasztja az oltóanyag hatékonyságát – írta az Origo. Az orosz hatóságok már a The Lancet publikációját megelőzően engedélyeztetési kérelmet nyújtottak be az Európai Unióhoz; az unió vizsgálatának első eredményei februárban várhatóak. A The Lancet által nyilvánosságra hozott eredmények – amelyeket független szakértők erősítettek meg – a vakcina harmadik fázisában mért hatékonyságát bizonyítják a tesztelt húszezer emberrel kapcsolatban. Az adatok alapján a vektoros oltóanyag 91,6 százalékban véd a Covid-19-fertőzés tüneteinek kialakulása ellen. A 2020 szeptembere és novembere közötti tesztelésben részt vevők egy része két dózisban oltóanyagot, másik része placebót kapott, háromhetes időközzel. Minden alkalommal PCR-teszt előzte meg az oltást. A második oltást követő időszakban a csaknem tizenötezer Szputnyik V-vel beoltott önkéntes közül mindössze tizenhat alanynak lett a PCR-tesztje pozitív, azaz mindössze 0,1 százalékuké. A placebóval oltott tesztalanyoknál a PCR-tesztek hatvankét százalékban hoztak pozitív eredményt. A The Lancet tanulmánya kitér arra is, hogy az orosz vakcina a hatvan évnél idősebb korosztálynál is hatékony, a vizsgálatban részt vevő kétezer, hatvan évnél idősebb tesztalany eredményeire alapozva. Az eredmények azt mutatják, hogy a vakcina a közepes és az erős tünetek kialakulása ellen is hatékonyan véd.
A vakcina tesztelésének egyetlen pontjával kapcsolatban fogalmazott meg kérdéseket a The Lancet. Ez pedig az, hogy a második dózis beadása után a PCR-teszteket csak azoknál a tesztalanyoknál végezték el, akik a fertőzés tüneteit mutatták, ezért az oltóanyag hatásossága csak a tünetes betegek esetére vonatkoztatható, így további tesztelés szükséges annak megállapítása érdekében, hogy az oltóanyag milyen hatékonyságú a tünetmentes alanyok esetében és a vírus átadása ellen. Ez azonban az oltás betegség elleni hatékonyságát semmilyen mértékben nem befolyásolja, hiszen akinek nincsenek tünetei, értelemszerűen nem is beteg. A kérdés csak az, hogy a vakcina azon túl, hogy véd a megbetegedés ellen, a vírus tünetmentes továbbadása ellen is véd-e – ezt azonban a többi oltóanyagnál sem tudjuk még, további vizsgálatok kellenek hozzá. Az biztosan állítható, hogy a Szputnyik V egyértelműen a leghatékonyabb oltóanyagok közé sorolható.
Az Európai Bizottság, amely huszonhét tagállam nevében tárgyal az oltóanyagról, 2,2 milliárd adagot rendelt meg hat beszállítótól. Eddig azonban eleve csak három gyártó kapta meg az engedélyt az Európai Gyógyszerügynökségtől: a Pfizer–BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca oltása. Az AstraZeneca január 22-én bejelentette, hogy a belga gyártósor problémái miatt az első negyedévben nem tudja az EU-nak leszállítani az ígért százhúszmillió adagot, csak harmincegymilliót. Hosszas tárgyalás és kölcsönös vádak után Ursula von der Leyen diadalmasan bejelentette, hogy a mennyiséget negyvenmillió adagra emelték, de látható: ez a szám is jócskán elmarad a várt mennyiségtől. Így az EU huszonhét tagállama eddig átlagosan száz emberből mindössze 2,4-et tudott beoltani, ami jóval kevesebb, mint ahol Nagy Britannia és az Egyesült Államok tart.
Már több európai ország megadta a vészhelyzeti engedélyt a Szputnyik V-nek, például Szerbia is. Január 22-én pedig – elsőként az EU-ban – Magyarország is zöld utat adott a Szputnyik V oltóanyag használatára, és kétmillió adag rendeléséről állapodott meg Szijjártó Péter magyar külügyminiszter az orosz kormány illetékes minisztereivel. Egy héttel később a magyar kormány a kínai Sinopharm által kifejlesztett vakcinát is engedélyezte, ebből is azonnal rendelt ötmillió adagot. Vagyis az orosz és kínai oltóanyag együtt 3,5 millió ember beoltására elegendő. Miután Magyarország megállapodott Kínával, tizennégy uniós ország vette fel a kapcsolatot a Sinopharmmal. Orbán Viktor miniszterelnök világossá tette: jogunkban áll bárhonnan oltóanyagot rendelni, különösen azért, mert Brüsszel elrontotta a vakcinabeszerzést, az Európai Bizottság által rendelt oltóanyagok lassan érkeznek. Magyarország nem vár arra, hogy Brüsszel megpróbálja kezelni a helyzetet, hanem saját maga dönt. Így most már érkezik hozzánk amerikai, brit, orosz és kínai vakcina is.
Forrás: Origo; Fotó: MTI/EPA/Jurij Kocsetkov
