Elképesztő, soha nem látott összefogás keretében összegyűlt a 700 millió forintos összeg, ami az SMA-betegséggel küzdő Zente kezeléséhez kell.
Zente 2018. február 28–án született egy súlyos genetikai rendellenességgel, amelynek SMA (gerincvelő eredetű izomsorvadás) a neve. 4 hónapos korában kezdte mutatni a betegség jeleit, 5 hónapos korában kapta meg a család a diagnózist, miszerint a fiú az SMA 1-es típusában szenved. Ezzel a diagnózissal a gyerekek a kétéves kort sem élik meg, mert az izomsorvadás nemcsak a végtagok izmait érinti, hanem a nyeléshez és lélegzéshez szükséges izmokat is. Zente családja nemrég adománygyűjtésbe kezdett: a cél 700 millió forint volt, mert a kisfiúnak a világ jelenleg legdrágább gyógyszerére van szüksége. A páratlan összefogás csodát eredményezett: pár hét alatt összegyűlt az elegendő összeg.
Sikerült! Megvan!!!
– írta ki pár órája közösségi oldalára Zente anyukája.
Kérlek, ne utaljatok többet, mert az alapítvány nem közhasznú, csak Zente kezelésére fordítható az oda beérkezett összeg ezért abból másnak adni NEM tudok! DE! Kérlek ne álljatok meg itt!!!! A folyamatban lévő liciteket rendezvényeket vigyétek végig!!! HAMAROSAN EGY POSZTBAN FELTESZEK KÉPEKET ÉS ADATOKAT A TÖBBI SMA-val ELŐ MAGYAR KISGYERMEKRŐL ÉS FELNŐTTRŐL . SZERETNÉLEK MEGKÉRNI, HOGY VÁLASSZ KÖZÜLÜK TE, ÉS ŐT TÁMOGASD ZENTE HELYETT!!! Csak az utaljon Zente alapítványára aki segítené őt a további rehabilitációban és segédeszköz vásárlásában. A többiek is erre gyűjtenek, hiszen ezek a dolgok nagyon drágák. NAGYON-NAGYON KÖSZÖNJÜK NEKTEK!
– írta az édesanya.
Forrás: 888.hu
polizza
2019-09-28 at 22:44
Az emberek tudnak jók lenni.
Zente szülei pedig ügyesek voltak.
Mert ott van még sok-sok beteg gyerek, felnőtt, akinek senki nem finanszírozza az ilyen drága kezelést.
Aminek ráadásul ki tudja milyen lesz az eredménye. Használ-e majd valójában.
Ilosvai Árpádné
2019-09-25 at 16:40
Sok szerencsét kicsi Zente! Mindnyájan szorítunk NEKED!?
Mensikov
2019-09-25 at 15:12
Szorítok a kisfiúnak és természetesen a családnak.
Gomboc7
2019-09-25 at 14:44
Ez egészen hihetetlen.:) Remélem, eredményes lesz a kezelés!
Béla
2019-09-25 at 14:42
Jobbulást a kisgyermeknek, de mégis mi a fene kerül egy adag gyógyszeren 700 millióba? Illetve ezt vajon kinek fejlesztették ki? Mert a dollármilliomosokon kívül senki sem engedheti meg magának. Azt meg kétlem, hogy a dollármillomos SMA-s gyerekek olyan gyakoriak lennének, hogy érdemes volt több millió dollárt beleölni a kutatásba.
Fklara
2019-09-25 at 14:50
Igaza van, bár kétlem, hogy ez egy kikísérletezett gyógyszer lenne ennyi pénzért, ezért áldásosabb lett volna, ha ingyen kapja meg szegény gyerek, hogy lássák később, milyen jó hatása is van.
varga eszter
2019-09-25 at 15:26
A mai világban semmi nincs ingyen, ezt bőrünkön érezhetjük.
Amire gyűjtést szerveztek a kisbetegnek: a Zolgensma nevezetű génterápia, amelyet az USA-ban májusban engedélyezték, de Európában még nem szabadalmaztatták. A készítmény csillagászati árú és az USA-ban is csak szigorú feltételek mellett finanszírozza egynéhány egészségügyi biztosító.
Ettől a pillanattól kezdve ugye senki nem gondolja, hogy majd a tengerentúlról ingyen küldik a terméket?
Nem ilyen világot élünk.
zolatiguszti
2019-09-25 at 14:29
Ennyi zsetonért aztán a pulyból vagy szent vagy tudós legyen! : )
Logikus
2019-09-25 at 14:41
🙂
Namond
2019-09-25 at 19:20
?
és nem tudjuk, megéri-e a felnőttkort és nem tudjuk ember lesz-e belőle…
emeszter
2019-09-25 at 14:10
Lehet szidni a magyarokat. Hiszen olyan gonoszak a szegény migránsokkal.
Boldogság, hogy sikerült.