Huszonhárom SMA-beteg gyermek kap génpótló kezelést a Bethesda GyermekkórházbanPPestiSrácok.hu Forró drót 2022 július 4. Huszonhárom gerincvelői izomsorvadásban (SMA) szenvedő gyermek kap génpótló kezelést a Bethesda Gyermekkórházban. Az intézmény génterápiás munkacsoportjának vezetője a Magyar Nemzetnek adott interjújában fejtette ki: kiemelten fontos, hogy a kezelés a lehető legkorábban elkezdődjön.
Még egy SMA-s gyermek terápiája ügyében sem lehet politikamentes döntést hozni – Jakab Péter ezt is jobban tudjaPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 november 28. Örvendetes alaphír, hogy az EMMI szakmai támogatásával és finanszírozásával elkezdődhet az SMA újszülöttkorban történő szűrését szolgáló program. Kásler Miklós miniszter utasítására az EMMI egészségügyért felelős államtitkársága kidolgozta a gerincvelői izomsorvadás (SMA) újszülöttkorban történő szűrésének szakmai koncepcióját, és biztosítja a mintaprogram megvalósításához szükséges forrást. Mindeközben Jakab Péternek, a Jobbik elnökének egyedi orvosi döntések kétségbevonására is van ideje és bátorsága.
Már a negyedik, SMA-betegségben szenvedő gyermek kapott államilag támogatott kezeléstPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 augusztus 7. Már a negyedik, SMA-betegségben szenvedő gyermek kapta meg az államilag támogatott Zolgensma génterápiás kezelést – közölte honlapján a Bethesda Gyermekkórház szombaton.
Hat gerincvelői izomsorvadásban szenvedő gyermek kezelését támogatja a magyar államPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 június 16. A Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő tájékoztatása szerint már hat, gerincvelői izomsorvadásban (SMA) szenvedő gyermek számára hagyták jóvá az állami finanszírozású génterápiás kezelést. Négy gyermek a Bethesda Gyermekkórházban, kettő pedig a Semmelweis Egyetem Klinikai központjában kapja meg a kezelést.
Idén áprilistól az SMA-s betegek számára elérhetővé válik hazánkban a Zolgensma nevű génterápiás gyógyszerPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 április 16. Az SMA-ban szenvedő magyar betegek számára kulcsfontosságú megállapodást kötött a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő, idén áprilistól egyedi méltányosság alapján elérhetővé válik hazánkban a Zolgensma nevű génterápiás gyógyszer – jelentette be közösségi oldalán Kásler Miklós.
Újabb beteg gyermeken segített a Mészáros-csoportPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 február 20. A gerincvelői izomsorvadásban (SMA) szenvedő, kazincbarcikai Zsombor gyógykezeléséhez több, mint hétszázmillió forintra volt szükség. Mivel a kezelés Magyarországon egyelőre nem támogatott, ezért gyűjtést szerveztek, amelyben a Mészáros-csoport is részt vett.
Megkezdődhet a felnőtt SMA-betegek kezelése a Spinraza készítménnyelPPestiSrácok.hu Forró drót 2021 február 19. Megkezdődhet a felnőtt SMA- (gerincvelő eredetű izomsorvadás) betegek kezelése a Spinraza készítménnyel – tudatta az Emberi Erőforrások Minisztériuma.
A Mészáros Csoport adománya révén ingyen igénybe vehetővé vált az SMA-s gyerekek fejlődését segítő orvosi eszközPPestiSrácok.hu Magyar ugar 2020 november 21. Egész Magyarország szívébe zárta a kis Zente és Levente történetét. Mindkettejük számára sikeresen zárultak azok az adománygyűjtő kampányok, amelyek célja a ritka betegségük kezelése tekintetében egyedüli reménnyel kecsegtető, mintegy 700 millió forintos gyógyszer árának összeadása volt. A Mészáros Csoport mostani adományával a hozzájuk hasonló SMA-s gyermekek fejlesztésére nyílik ingyenes lehetőség a Szent János Kórházban – tájékoztatta a nyilvánosságot a cég kommunikációs igazgatója.
Zente, a tanulóvezető – Erősödik a láb, a mama nagyon büszke (Videóval)PPestiSrácok.hu Forró drót 2019 december 1. Hazatérhetett az SMA-s – gerincvelői eredetű izomsorvadásos – kis Zente, és édesanyja mindjárt egy örömhírrel szolgált a nyilvánosságnak. A kisfiú szülei fontosnak tartják, hogy folyamatosan informáljanak mindenkit arról, hogyan halad Zente gyógyulása, mióta megkapta azt az orvosságot, amire az emberek segítségével sikerült összegyűjteni a 700 millió forintot.
Sikerült! Egy hét alatt összegyűlt a hiányzó 350 millió forint az SMA-beteg Levente kezeléséhez – Mészáros Lőrinc 120 millióval segítettPPestiSrácok.hu Forró drót 2019 október 31. Mint korábban lapunk is beszámolt róla, Leventének körülbelül egy hete volt arra, hogy esélyt kapjon a normális életre: december 20-án lesz ugyanis két éves, a speciális génterápiát eddig ugyanis csak két éven aluli gyermekeken tesztelték hatásosan. A szert meg kell rendelni és be is kell hozatni az országba, így a gyűjtésre kitűzött határidő november első hetéig tartott. A versenyfutás az idővel végül sikerrel zárult: összejött a 700 millió forint az SMA-beteg Levente kezeléséhez.