johnson & johnson
Európai Gyógyszerügynökség: nagyon ritka esetekben kapcsolat lehet a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között
Rendkívül ritka esetekben kapcsolat állhat fenn a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait – közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden.
Európai Gyógyszerügynökség: folytatódik a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek vizsgálata
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica–Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait – közölte az uniós gyógyszerügynökség szerdán.Európai Gyógyszerügynökség: nincs bizonyíték az összefüggésre a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között
Nincs bizonyíték arra, hogy összefüggés lenne a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az oltóanyag pénteken megkezdett vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja – közölte a Reuters hírügynökségnek adott nyilatkozatában az uniós gyógyszerügynökség kedden.
Engedélyezte a Johnson & Johnson vakcinájának forgalmazását az Európai Bizottság
Az Európai Bizottság csütörtökön feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Janssen Pharmaceutica–Cilag NV gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagára. A Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinája a negyedik, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.
Benyújtották az uniós engedélykérelmet a Johnson & Johnson oltóanyagára
A Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat benyújtotta kedden az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét.
Koronavírus – Jelentős védelmet nyújt a Johnson and Johnson egydózisú vakcinája
Jelentős védelmet nyújt az új típusú koronavírus ellen a Johnson and Johnson egydózisú oltása; az amerikai multinacionális egészségügyi vállalat pénteki tájékoztatása szerint a vakcina összességében hatvanhat százalékos védelmet nyújtott a Covid-19 betegség mérsékelt és súlyos formái, és nyolcvanöt százalékost a legsúlyosabb tünetek kialakulása ellen az Egyesült Államokban és hét másik országban végzett teszteken.
Hónapokat késhet az egyik nyugati vakcina engedélyezése
Az orosz fejlesztésű, koronavírus elleni vakcinából már egy kisebb mennyiség érkezett Magyarországra, kivizsgálás céljából, hogy megbizonyosodjanak róla, hogy valóban hatékony-e a szer; mindezek ellenére az elmúlt hetekben a baloldali ellenzék mégis egy összehangolt támadást indított az oltóanyagminta ellen. Az orosz kormány emellett azt is lehetővé tette, hogy magyar orvosok és szakemberek a helyszínen tanulmányozhassák az oltóanyag előállítását.Ezzel szemben az európai, illetve európai és amerikai együttműködésben fejlesztett három védőoltás magyar piacra kerülésével kapcsolatban egyre több a kérdőjel – írja a Magyar Nemzet.Ajánljuk még