Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a baricitinib hatóanyagú, Olumiant nevű gyógyszer kiegészítő oxigénre szoruló, koronavírussal fertőzött betegek esetében tervezett kórházi alkalmazására irányuló kérelem értékelését – közölte az uniós gyógyszerügynökség csütörtökön.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség közölte: azt vizsgálja, hogy az Olumiant nevű gyógyszer alkalmazható-e a tíz évesnél idősebb kórházi betegek kezelésére. Tájékoztatásuk szerint az Olumiant az immunrendszer aktivitását csökkentő gyógyszer; használata jelenleg mérsékelt vagy súlyos reumás ízületi gyulladásban, illetve atópiás dermatitiszben (ekcéma) szenvedő felnőtteknél engedélyezett. Az Olumiant hatóanyaga, a baricitinib blokkolja a Janus-kináz nevű enzimek működését, amelyek fontos szerepet játszanak a gyulladáshoz vezető immunfolyamatokban. A kérelmezők úgy gondolják, hogy a hatóanyag hozzájárulhat a súlyos koronavírus-fertőzéssel járó gyulladások és szövetkárosodások csökkentéséhez is – közölték. Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) gyorsított eljárás keretében végez értékelést a gyógyszert forgalmazó vállalat által benyújtott adatokról. Véleményét várhatóan június végéig közzéteszi – tájékoztatott az uniós gyógyszerügynökség.
Forrás: MTI; Kiemelt kép: MTI/EPA/ANP/Remko De Waal
Naprózsa
2021-04-29 at 22:15
Bár nem vagyok szakember, de sztem a gyógyszer az igazi jó irány és nem a védőoltás. Az a gondolat, hogy évente ahányszor ránk eresztenek Bill Killék egy-egy újabb mesterséges betegséget (mert nemcsak a koronavírussal fogják ezt eljátszani) és az egész emberiséget jól tejelő tűpárnának nézve állandóan oltogatják, aminek minimum következménye, hogy a homo sapiens egy vírus-baktériumraktárként ki előbb, ki kicsit később, de mindenképpen egy autoimmun reakcióval fog bármire reagálni, és ez végül súlyosabban fogja veszélyeztetni a homo sapienst mint maguk a vírusok.