moderna
Hamarosan újabb oltóanyag kaphatja meg az engedélyt Európában
A legrövidebb időn belül állást foglal a Moderna amerikai biotechnológiai cég koronavírus elleni védőoltásának engedélyezéséről az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Engedélyezése esetén a BioNTech által kifejlesztett oltóanyag után a Moderna vakcinája lesz az Európai Unióban engedélyezett második Covid-19 elleni védőoltás – közölte hétfői közleményében az ügynökség.Ajánlást adott ki az allergiára hajlamosak oltására az amerikai járványügyi hatóság
Az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központja (CDC) közölte szombaton, hogy vizsgálja a koronavírus-oltásoknál néhány esetben felmerült allergiás reakciókról szóló jelentéseket, egyúttal ajánlást adott ki arra vonatkozóan, hogyan kell eljárni a korábban allergiás sokkon már átesett személyek esetében.Az amerikai gyógyszerfelügyelet engedélyezte a Moderna-vakcina szükséghelyzeti alkalmazását
Az Egyesült Államok gyógyszerfelügyeleti hatósága (FDA) engedélyezte pénteken a Moderna amerikai gyógyszergyártó cég koronavírus elleni oltóanyagának szükséghelyzeti alkalmazását.Újabb koronavírus elleni oltóanyagot engedélyeztek az Egyesült Államokban
Támogatta a Moderna amerikai gyógyszergyártó cég koronavírus elleni oltóanyagának gyorsított, szükséghelyzeti engedélyezését csütörtökön az Egyesült Államok gyógyszerfelügyeleti hatóságának (FDA) szakértői tanácsadó testülete.Két koronavírus elleni oltóanyagkifejlesztő vállalat is elutasította Trump meghívását a vakcina-csúcsértekezletre
A Pfizer és a Moderna oltóanyagkifejlesztő vállalatok elutasították Donald Trump amerikai elnök meghívását a Fehér Házba a keddi vakcina-csúcsértekezletre – adta hírül a Reuters hírügynökség az amerikai Stat News egészségügyi hírportál értesülésére hivatkozva.Kilencvenöt százalékos a Pfizer védőoltásának hatékonysági rátája
A Pfizer Inc. koronavírus elleni védőoltással kapcsolatos kísérleteinek végső eredményei szerint a szer hatékonysági mutatója az eddigi legmagasabb, kilencvenöt százalék, így a New York-i székhelyű multinacionális gyógyszergyár napokon belül kérheti sürgősséggel a forgalmazáshoz az amerikai engedélyt.Ajánljuk még