A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az európai uniós használatra eddig engedélyezett valamennyi koronavírus elleni oltóanyag, köztük az AstraZeneca, a Pfizer/BioNTech, a Moderna és a Johnson & Johnson vakcinája védelmet nyújt a vírus összes domináns törzsével szemben – közölte Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vezető tisztségviselője csütörtökön.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség illetékese arra reagálva, hogy a német CureVac biotechnológiai cég szerdán bejelentette, csupán 47 százalékban hatékony a vakcinája a koronavírus ellen, kijelentette: az EMA nem határoz meg ötvenszázalékos hatékonysági küszöböt a koronavírus elleni vakcinák esetében. Elmondta: az ügynökség felkérte az érintett gyógyszergyártókat, hogy készítsenek tanulmányokat, amelyek lehetővé teszik oltóanyaguk minimális, ötvenszázalékos hatékonyságának bizonyítását.
Az EMA-nak teljeskörű vizsgálati adatokra van szüksége ahhoz, hogy alaposan értékelhesse az oltóanyagok előnyeit és kockázatait
– mondta. Felidézte: az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) nemrégiben arra a következtetésre jutott, hogy az AstraZeneca-oltóanyag egyik mellékhatása lehet a kapilláris szivárgási szindróma, ezért a vakcina termékinformációjának frissítését javasolta.
Az oltóanyag esetében a szindrómát fel kell tüntetni a vakcina nagyon ritka mellékhatásaként
– közölte. Az AstraZeneca oltóanyagával kapcsolatban közölte azt is, hogy az Egyesült Királyságban gyűjtött adatok azt mutatják: a brit-svéd vállalat Vaxzevria nevű vakcinával végzett első beoltás is már hatásos az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) fokozottan fertőzőképes, Delta nevű variánsával szemben, de a második adag beadása jelentősen növelné a védelmet.
A hatékonyság fokozása érdekében fontos lenne, hogy lerövidüljön a két dózis beadása közötti időszak
– mondta. Az azonos típusú, de különböző gyártók által készített oltóanyagok együttes alkalmazására vonatkozóan azt mondta: a korábbi tapasztalatok alapján a vakcinák keverése jó stratégiának tűnik, a koronavírus elleni oltóanyagokkal kapcsolatban azonban még kevés vonatkozó bizonyíték áll rendelkezésre a teljes hatékonyság megállapítására. Fontosnak nevezte, hogy több információ álljon rendelkezésre a gondos ellenőrzéshez.
Noha folynak ilyen irányú vizsgálatok, ebben a szakaszban még nem lehet egyértelmű ajánlást megfogalmazni a koronavírus elleni vakcinák együttes használatának hatékonyságáról
– mondta. Emlékeztetett, hogy a gyógyszerügynökség jelenleg négy oltóanyag, a német CureVac, az amerikai Novavax, a kínai Sinovac és az orosz Szputnyik vakcinák hatékonyságát vizsgálja.
Az oltóanyagok folyamatos felülvizsgálata addig folytatódik, amíg az EMA elegendő bizonyítékkal nem rendelkezik egy hivatalos forgalombahozatali engedély iránti kérelem benyújtásához
– közölte. Hozzátette, hogy az EMA továbbra is szoros figyelemmel kíséri az unió területén ideiglenes használatra engedélyezett valamennyi koronavírus elleni oltóanyaggal kapcsolatos adatot és tapasztalatokat.
Forrás: MTI; Fotó: MTI/AP/David Zalubowski
Bukohill
2021-06-18 at 13:16
Az EPA, a Nemzetközi Rákkutatási Ügynökség és a Nemzeti Toxikológiai Program (USA) az etilén oxidot rákkeltő anyagként határozta meg.
Na ezt dugják be a koponya közepébe szorosan az agy mellé, hogy “teszteljenek”, miközben egy mezei nyálminta elég a DNS meghatározáshoz is (és erre a célra is alkalmasabb lenne).
Akadnak, akikért valóban kár aggódni.
odu
2021-06-18 at 11:33
T J sajnos efféle vegyületekkel van tele a környezetünk száz számra, tehát ne aggódj.
T J
2021-06-18 at 09:16
Az oltások semmilyen védelmet nem nyújtanak a nemlétező Sars-Cov-2 vírussal és nemlétező törzseivel szemben, viszont meddőséget okoznak, és “lerövidítik a várható élettartamodat 0-10 évre”. /Dr. Dolores Cahill
.
A covid-tesztek mintavevő pálcikája Etilén-Oxid-al van fertőtlenítve.
Etilén-oxid (EO):
– tűz- és robbanásveszélyes
– rákot okoz
– mutációt okozhat
– terméketlenséget és here-sorvadást okozhat:
https://www.bitchute.com/video/lIJNPzvsrz7e/
Lárifári
2021-06-17 at 20:49
“… tanulmányokat, amelyek lehetővé teszik oltóanyaguk minimális, ötven százalékos hatékonyságának bizonyítását.”
Tehát papíron meglesz az 50%.
Etel
2021-06-17 at 20:16
A Sinovacot és a Sputnikot addig vizsgálják, míg meg nem lesz Stella Karikidesznek a négy Milla kenőpénzert leszerződött vakcinája.
Solaris
2021-06-17 at 19:41
Megmondták világosan, készülnek a tuningolt cuccok.
Gondolod véletlenül épül a bakcinagyár?
Kérem, ha egy üzlet beindul….
Torockó
2021-06-17 at 19:30
Az EMA vagy rasszista, vagy korrupt, esetleg mindkettő. Politikai alapon diszkriminál az általa leszerződöttek többségénél jobb vakcinákat gyártó országokat, cégeket. Az európai emberek halálát okozva mindezzel.
Szégyen ez minden európainak és börtön járna az EB és EP egy részének.