engedélyezés
Német EP-képviselő: a Szputnyik V beszerzésének köszönhető a magyar járványkezelés sikere
Gunnar Beck szerint hamarosan az EU-ban is jóváhagyják az orosz vakcinát. A német EP-képviselő arra is kitért, hogy a magyar járványkezelés látványos sikere a Szputnyik V gyors beszerzésének is köszönhető.
Nacsa Lőrinc szerint szégyenteljes a baloldal oltásellenes tevékenysége
Pénteken jóváhagyta az Egészségügyi Világszervezet a koronavírus elleni Sinopharm-vakcinát, amelyet a baloldal hónapokon keresztül támadott – közölte a KDNP frakciószóvivője szombaton, az MTI-hez eljuttatott videonyilatkozatában.
Hidvéghi Balázs szerint hatalmas pofára esés a baloldalnak a Sinopharm-vakcina engedélyezése (Videó!)
Hidvéghi Balázs fideszes európai parlamenti képviselő szerint hatalmas pofára esés az oltásellenes baloldalnak, hogy az Egészségügyi Világszervezet engedélyezte a Sinopharm-vakcinát.
Menczer Tamás: vége a baloldali hazugságok időszakának (Videó!)
Menczer Tamás közösségi oldalán megosztott videójában reagált a hírre, miszerint hosszas vizsgálatok után az Egészségügyi Világszervezet engedélyezte a kínai Sinopharm-vakcina alkalmazását. A Külgazdasági és Külügyminisztérium államtitkára hangsúlyozta: a WHO állásfoglalása világosan kimondja, hogy az időseknél is hatásos a kínai Sinopharm-vakcina, ez pedig véget vet a kínai oltóanyaggal kapcsolatos baloldali hazugságok időszakának.
A WHO engedélyezte a kínai oltóanyagot – Óriásit égett a hazai ellenzék (VIDEÓ)
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) megadta a vészhelyzeti engedélyt a kínai otóanyag, a Sinopharm használatára – tudatta Twitter-bejegyzésében Tedrosz Adhanom Gebrejeszusz főigazgató. Az ajánlás szerint az oltóanyag hatásos és biztonságos. Szijjártó Péter külgazdasági és külügyminiszter a bejelentést úgy kommentálta: a világ legjobb szakemberei cáfolták a hazai ellenzék azon állításait, hogy a kínai vakcina ne lenne biztonságos és hatásos, így „felelőtlen és embereket veszélyeztető politikájuk” végleg megbukott. A külügyminiszter úgy vélte, Magyarország kormánya helyes döntést hozott, amikor nem ideológiai vagy világpolitikai szempontból tekintettek az oltóanyagokra, hanem kizárólag az emberéletek megmentésének eszközeként, ugyanakkor föltette: hány emberélettel többet lehetett volna megmenteni, ha az ellenzék nem folytat vakcinaellenes kampányt?
Brüsszel új intézkedést vezet be a módosított oltóanyagok engedélyezésének felgyorsítására
Az Európai Bizottság új, azonnali intézkedést vezet be a koronavírus elleni módosított oltóanyagok engedélyezésének felgyorsítására, ezt követően elegendő lesz kevesebb kiegészítő adatot benyújtani az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az ilyen vakcinák engedélyezéséhez – közölte az uniós végrehajtó testület szerdán.
Engedélyezte a Johnson & Johnson vakcinájának forgalmazását az Európai Bizottság
Az Európai Bizottság csütörtökön feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott a Janssen Pharmaceutica–Cilag NV gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagára. A Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinája a negyedik, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.
Az EMA megkezdte a bamlanivimab és az etesemivab nevű gyógyszerek vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az amerikai Eli Lilly gyógyszergyártó koronavírus elleni, bamlanivimab és etesemivab nevű gyógyszereinek folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) – közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség csütörtökön.
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az orosz fejlesztésű Szputnyik V (Gam-COVID-Vak) koronavírus elleni oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát (rolling review) – erősítette meg az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség csütörtökön.Ajánljuk még