európai gyógyszerügynökség
A vakcina engedélyezését alapos vizsgálat előzi meg
A második vakcina is zöld utat kapott a héten az Európai Bizottságtól. Az amerikai Moderna oltóanyagát minősítette biztonságosnak az Európai Gyógyszerügynökség, így már a napokban megindultak a szállítások az Uniós országokba. A gyártóval százhatvanmillió adag vakcinára van előszerződése az uniós intézménynek – írta meg cikkében a hirado.hu.Közel kétmillió adag Moderna-vakcinát fogalt le a magyar kormány
Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta szerdán a Moderna oltóanyagának a használatát is a koronavírus-járvány elleni küzdelemben. Így az amerikai cég vakcinájával hamarosan olthatják az Európai Unió polgárait. Ursula von der Leyen bizottsági elnök a Twitteren adta hírül, hogy megszületett a gyógyszerügynökségi döntés. A Moderna vakcinája hatékony lehet a koronavírus új, az Egyesült Királyságban terjedő mutánsa ellen is. A magyar kormány közel kétmillió adag Moderna-vakcinát fogalt le.Hamarosan újabb oltóanyag kaphatja meg az engedélyt Európában
A legrövidebb időn belül állást foglal a Moderna amerikai biotechnológiai cég koronavírus elleni védőoltásának engedélyezéséről az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Engedélyezése esetén a BioNTech által kifejlesztett oltóanyag után a Moderna vakcinája lesz az Európai Unióban engedélyezett második Covid-19 elleni védőoltás – közölte hétfői közleményében az ügynökség.Vasárnap kezdődik az oltás az EU valamennyi tagországában
Vasárnap az Európai Unió mind a huszonhét tagállamában egységesen megkezdődik a lakosság koronavírus elleni összehangolt beoltása. Az Európai Bizottság a június közepén elfogadott oltóanyag-stratégiájában a beoltás ugyanazon a napon kezdődő tagállami megkezdését szorgalmazta, ennek érdekében az első adagokat szombaton szállították ki.Az unió tagországai december 27-től megkezdhetik a lakosság beoltását
Az Európai Unió tagországai december 27-től megkezdik a lakosság koronavírus elleni beoltását – közölte Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke csütörtökön. Az uniós bizottság elnöke, aki korábban a beoltás összehangolt, ugyanazon a napon kezdődő tagállami megkezdését szorgalmazta, Twitteren közzétett üzenetében azt közölte: a vakcináció uniószerte december 27-én, 28-án és 29-én megkezdődik.Az EU már karácsony előtt jóváhagyhatja a Pfizer/BioNTech-vakcinát
Az Európai Unió akár már december 23-án jóváhagyhatja a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcináját – közölte az Európai Bizottság alelnöke, Margarítisz Szkínász szerdán az Európai Parlament plenáris ülésén, az oltásra vonatkozó stratégia előkészítésével kapcsolatos vitán.Már karácsony előtt engedélyezhetik a koronavírus elleni vakcinát az Európai Unióban
Várhatóan december 23-án adja ki az Európai Unió gyógyszer-felügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az új típusú koronavírus ellen az amerikai Pfizer és a német BioNTech által kifejlesztett oltás forgalmazási engedélyét – jelentette kedden egybehangzóan két német lap, a Bild és a Frankfurter Allgemeine Zeitung (FAZ).Jövőre indulhat el a tömeges oltás Magyarországon
Decemberben már érkezhet kis mennyiségben koronavírus elleni oltóanyag Magyarországra, de a lakosság tömeges oltása majd 2021-ben kezdődhet meg – közölte a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK) járványügyi osztályvezetője a koronavírus-járvány elleni védekezésért felelős operatív törzs hétfői online sajtótájékoztatóján.Ellopták az Európai Gyógyszerügynökségtől a Pfizer vakcinájának adatait
Illetéktelenek fértek hozzá a Pfizer és a BioNtech vállalat által közösen kifejlesztett koronavírus-oltóanyaggal kapcsolatos adatokhoz egy, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elleni kibertámadás során – közölte szerdán az amerikai gyógyszergyár és a német biotechnológiai cég.Ajánljuk még